石粉生產(chǎn)線流程是怎樣的

上海石粉生產(chǎn)線流程一般是大塊的物料通過破碎機(jī)設(shè)備進(jìn)行破碎工作，通過提升機(jī)輸送到料倉，然后用振動給料機(jī)設(shè)備均勻的送到磨粉機(jī)設(shè)備進(jìn)行對物料研磨，磨粉好的物料經(jīng)過風(fēng)機(jī)把成品的研磨品帶走，經(jīng)過分析機(jī)進(jìn)行分級，符合生產(chǎn)需要的粉子被收集到倉器里，通過排管把成品的粉末排除。磨粉機(jī)設(shè)備是整個石粉生產(chǎn)線中最重要的一個環(huán)節(jié)，所以大塊物料要經(jīng)過處理破碎篩選之后，才能進(jìn)行研磨，這樣就保證了磨粉機(jī)的使用壽命和生產(chǎn)效率。這個問題我回答還是比較合適的，過去的三年里，我一共設(shè)計(jì)了二十多條骨料線，投產(chǎn)的也十多條，確實(shí)很多業(yè)主提出這個問題，由于我們的骨料線多數(shù)是為水泥廠建設(shè)的，產(chǎn)生的粉料，20%-30%，主要通過皮帶輸送到水泥廠的石灰石預(yù)均化堆場，消耗掉了。而對于私人建立的獨(dú)立骨料線，確實(shí)只能漫山遍野的堆，環(huán)保不達(dá)標(biāo)。另外根據(jù)我的個人經(jīng)驗(yàn)，這個石粉是可以用來做空心砌塊磚的，但是這個需求量可能不大，市場不能消耗掉。在還有一種方法，如果石粉比較干凈，可以進(jìn)行再磨，做超細(xì)粉，脫硫用，這個適合周邊有電廠時。

石灰石破碎車間都需要什么設(shè)備？流程是咋樣的？

章 總 則 條 根據(jù)《獸藥管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》第六條的規(guī)定，為保證《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（以下簡稱《規(guī)范》）的監(jiān)督實(shí)施，特制定《獸藥生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施細(xì)則》（以下簡稱《細(xì)則》）。 第二條 《規(guī)范》和《細(xì)則》是獸藥生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則。 第三條 本《細(xì)則》適用于獸藥的生產(chǎn)管理（獸用生物制品除外）。 第二章 人 員 第四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)必須配備一定數(shù)量與生產(chǎn)的獸藥品種相適應(yīng)的、具有藥學(xué)及相關(guān)專業(yè)知識、生產(chǎn)經(jīng)驗(yàn)、熟悉國家獸藥管理法規(guī)及有一定組織能力的管理人員和技術(shù)人員，負(fù)責(zé)企業(yè)生產(chǎn)和質(zhì)量的各級管理工作。 第五條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理必須具有中專以上文化程度及獸藥生產(chǎn)、管理相應(yīng)的中級以上技術(shù)職稱，并必須實(shí)際從事獸藥生產(chǎn)或管理五年以上、熟悉獸藥生產(chǎn)技術(shù)。獸藥生產(chǎn)企業(yè)的廠長、經(jīng)理，必須按《規(guī)范》要求組織生產(chǎn)，對《規(guī)范》的實(shí)施和產(chǎn)品質(zhì)量負(fù)全部責(zé)任。 第六條 生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門的負(fù)責(zé)人必須具有主管藥師、獸醫(yī)師或其他與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)中級以上技術(shù)職稱，并從事獸藥生產(chǎn)或檢驗(yàn)工作五年以上的專業(yè)技術(shù)人員。生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得由非在編人員擔(dān)任。質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人不得由其他部門負(fù)責(zé)人兼任。 第七條 質(zhì)量管理部門檢驗(yàn)人員必須具備與獸藥生產(chǎn)有關(guān)專業(yè)初級以上技術(shù)職稱，并具有高中以上文化程度，接受省獸藥監(jiān)察所組織獸藥檢驗(yàn)技術(shù)專門培訓(xùn)。所有檢驗(yàn)人員須經(jīng)省級獸藥監(jiān)察所考核合格發(fā)給合格證后方能上崗。每五年再培訓(xùn)一次。質(zhì)量檢驗(yàn)人員應(yīng)相對穩(wěn)定，若更換質(zhì)量管理部門負(fù)責(zé)人，應(yīng)征得省級獸藥監(jiān)察所同意。 第八條 直接從事生產(chǎn)人員必須具有高中以上文化程度，并受過與本職工作要求相適應(yīng)的專業(yè)培訓(xùn)。從事生產(chǎn)輔助工作人員必須具有初中以上文化程度。 第九條 其他專業(yè)技術(shù)工人必須受過專業(yè)培訓(xùn)，并經(jīng)國家有關(guān)部門考核合格發(fā)給合格證書。 第十條 生產(chǎn)企業(yè)具有初級以上技術(shù)職稱的從事生產(chǎn)、檢驗(yàn)工作的技術(shù)人員總數(shù)不得少于全廠職工總數(shù)的5％，最少不得少于10人。 第十一條 生產(chǎn)企業(yè)必須對各類人員按《規(guī)范》原則和各自職責(zé)要求進(jìn)行《規(guī)范》的培訓(xùn)教育。《規(guī)范》培訓(xùn)教育方案應(yīng)根據(jù)不同對象的要求分別制定。培訓(xùn)教育工作要制度化、規(guī)模化，每年至少組織培訓(xùn)考核一次。個人培訓(xùn)記錄要?dú)w檔保存。 第三章 廠 房 第十二條 生產(chǎn)廠應(yīng)設(shè)置在適宜的環(huán)境中。生產(chǎn)區(qū)周圍不得有影響獸藥生產(chǎn)和產(chǎn)品質(zhì)量的污染源，場地、空氣、水質(zhì)應(yīng)符合獸藥生產(chǎn)的要求。 第十三條 廠區(qū)應(yīng)按行政、生活、生產(chǎn)、輔助等系統(tǒng)劃區(qū)布局。生產(chǎn)區(qū)應(yīng)與其他區(qū)域分開。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的能源、動力應(yīng)有單獨(dú)的房間，由專人管理。 第十四條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)及其周圍應(yīng)無露土地面。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)應(yīng)路面平整清潔，不起塵；無積水，無蚊蠅滋生地。廢棄物和垃圾不得堆放于生產(chǎn)區(qū)內(nèi)。 第十五條 廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及所要求的潔凈級別進(jìn)行合理布局。同一廠房和鄰近廠房進(jìn)行的各項(xiàng)生產(chǎn)操作不得相互妨礙。廠房應(yīng)能防止昆蟲、鳥類、鼠類等動物的進(jìn)入。 第十六條 生產(chǎn)廠房的內(nèi)表面（天花板、墻壁及地面）應(yīng)平整光滑、無縫隙，不脫落、散發(fā)或吸附塵粒，并易于清潔或消毒。潔凈廠房的內(nèi)壁與天花板、地面的交界處宜成弧形。 第十七條 生產(chǎn)廠房內(nèi)要有足夠的空間和場地安置設(shè)備、物料，進(jìn)行生產(chǎn)操作；用于存放中間產(chǎn)品、待包裝品的貯存間應(yīng)與生產(chǎn)要求相適應(yīng)。 第十八條 潔凈廠房內(nèi)的輸送管道及水電、工藝管線均應(yīng)暗裝（如設(shè)在技術(shù)夾層內(nèi)），照明設(shè)備應(yīng)避免形成積塵和不易清潔的部位。 第十九條 生產(chǎn)廠房內(nèi)的照度一般不應(yīng)低于200勒克斯；對照明度另有要求的生產(chǎn)部位可增加局部照明。 第二十條 廠房按生產(chǎn)工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求劃分為一般生產(chǎn)區(qū)和潔凈廠房（區(qū)），潔凈廠房（區(qū)）按要求劃分潔凈級別。潔凈廠房（區(qū)）內(nèi)空氣的塵粒數(shù)和活微生物數(shù)應(yīng)符合規(guī)定，測定結(jié)果應(yīng)予記錄。 第二十一條 一般生產(chǎn)區(qū)無潔凈級別規(guī)定，小容量注射劑的割瓶、滅菌、燈檢、包裝、散劑、預(yù)混劑、消毒藥、外用殺蟲藥的生產(chǎn)以及參觀走廊等可設(shè)置在一般生產(chǎn)區(qū)。 第二十二條 粉針劑的分裝、壓塞，不可滅菌的小容量注射劑的配液（灌封前不經(jīng)無菌過濾）、過濾、灌封，應(yīng)在10000級環(huán)境下的100級區(qū)域或100級環(huán)境內(nèi)進(jìn)行。 第二十三條 不可滅菌的小容量注射劑（灌封前經(jīng)無菌過濾）的配液灌封，可滅菌的小容量注射劑灌封，大輸液灌封、壓塞等應(yīng)在10000級環(huán)境或第二十一條的環(huán)境中進(jìn)行。 第二十四條 粉針及水針的洗瓶，封口后滅菌水針的配液等應(yīng)在100000級環(huán)境里進(jìn)行。 第二十五條 片劑或其他口服固體制劑及非無菌原料藥的精制、烘干、包裝等工序應(yīng)在大于10萬級的潔凈環(huán)境中進(jìn)行，對產(chǎn)生粉塵的工序應(yīng)安裝有效的除塵裝置，含塵空氣經(jīng)處理后排放。 第二十六條 潔凈廠房應(yīng)密閉。窗戶、天花板及進(jìn)入室內(nèi)的管線、風(fēng)口、燈罩等與墻壁或天花板的連接部位均應(yīng)嚴(yán)密。潔凈級別不同的廠房應(yīng)保持大于或等于4．9帕的壓差，并應(yīng)有指示壓差的裝置。潔凈級別要求高的廠房對相鄰的潔凈級別低的廠房呈相對正壓。 第二十七條 潔凈廠房的溫度和濕度應(yīng)與其生產(chǎn)、工藝要求相適應(yīng)，并適宜操作人員的生產(chǎn)操作。一般控制溫度為18－24℃，相對濕度控制在45－65％之間。特殊情況另定。 第二十八條 潔凈級別不同的廠房之間應(yīng)設(shè)緩沖間（或通道）。進(jìn)入潔凈廠房的人員或物料應(yīng)分別通過與其潔凈級別相適應(yīng)的緩沖間（或通道）。潔凈廠房內(nèi)除了人用、物用緩沖設(shè)施及安全門外，不應(yīng)有通向操作區(qū)外的其他門、窗或通道。 第二十九條 潔凈廠房內(nèi)安裝的洗手池、下水道的位置應(yīng)適宜，不得對獸藥生產(chǎn)帶來污染。下水道的開口位置應(yīng)對廠房的潔凈級別影響最小，并有避免污染的措施。 第三十條 生產(chǎn)青霉素類產(chǎn)品應(yīng)有獨(dú)立的分裝車間及空調(diào)系統(tǒng)，且不得與其他產(chǎn)品的生產(chǎn)車間相連接，如確需利用停產(chǎn)的青霉素分裝車間分裝其他產(chǎn)品時，則必須進(jìn)行青霉素殘留量的處理至清潔，經(jīng)測試合格后才能生產(chǎn)其他產(chǎn)品。再進(jìn)行青霉素生產(chǎn)前應(yīng)進(jìn)行同樣處理。 第三十一條 中藥材炮制中的蒸、炒、灸、煅等炮制操作應(yīng)在與其生產(chǎn)規(guī)模相適應(yīng)的各自的生產(chǎn)廠房內(nèi)進(jìn)行，這類廠房應(yīng)有良好的通風(fēng)除煙、除塵、降溫設(shè)施。 用于藥材篩選、切片、粉碎等易產(chǎn)生粉塵的生產(chǎn)廠房應(yīng)有捕塵、防震等設(shè)施，并易于清潔。 用于藥材的提取、濃縮、蒸發(fā)等的生產(chǎn)廠房應(yīng)具有防止蒸氣外溢及良好的除濕、排風(fēng)設(shè)施。 第三十二條 中藥材的前處理、提取、濃縮以及進(jìn)行動物臟器、組織等的洗滌、處理、加工等操作工序不宜與制劑生產(chǎn)使用同一生產(chǎn)廠房。 第三十三條 倉貯區(qū)建筑應(yīng)符合防水、防火、防蟲鼠的要求，并且有照明和通風(fēng)設(shè)施。倉貯面積應(yīng)適用于物料及產(chǎn)品按類別和有秩序地存放。待檢、合格、不合格的物料應(yīng)分庫保管或嚴(yán)格分開碼垛貯存，并有易于識別的明顯標(biāo)記。 對溫度、濕度有特殊要求的物料和產(chǎn)品應(yīng)放置于能控制溫度、濕度、能保證其穩(wěn)定性的倉貯條件下貯存。 對易燃易爆的危險品，廢品、回購物料應(yīng)有特殊的或隔離的倉庫保存。毒性藥品、麻醉藥品、精神藥品應(yīng)按有關(guān)管理規(guī)定保存。 倉貯區(qū)各倉庫之間應(yīng)有符合規(guī)定的消防間距和交通要道。 第三十四條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的質(zhì)量管理部門根據(jù)需要設(shè)置的檢驗(yàn)室、中藥標(biāo)本室、留樣觀察室、實(shí)驗(yàn)動物室及其他各類實(shí)驗(yàn)室不得與獸藥生產(chǎn)互相干擾，其設(shè)施應(yīng)與生產(chǎn)品種的檢驗(yàn)相適應(yīng)。實(shí)驗(yàn)動物室應(yīng)按國家有關(guān)規(guī)定要求進(jìn)行設(shè)計(jì)、建造。 第三十五條 兼產(chǎn)獸藥生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)獸藥，必須設(shè)立或隔離出單獨(dú)的獸藥生產(chǎn)區(qū)，要有隔離措施，生產(chǎn)區(qū)內(nèi)的廠房、設(shè)施等均應(yīng)符合《規(guī)范》及本《細(xì)則》的要求，生產(chǎn)獸藥用的物料及成品應(yīng)在獸藥生產(chǎn)區(qū)內(nèi)存放和流通。獸藥生產(chǎn)區(qū)與其他生產(chǎn)區(qū)之間要有相應(yīng)措施防止交叉污染。 第四章 設(shè)備與設(shè)備管理 第三十六條 獸藥生產(chǎn)必須具備相應(yīng)的生產(chǎn)和檢驗(yàn)設(shè)備，以保證生產(chǎn)的正常進(jìn)行和獸藥產(chǎn)品的質(zhì)量控制。 第三十七條 生產(chǎn)設(shè)備的造型設(shè)計(jì)、安裝應(yīng)符合所生產(chǎn)獸藥的種類、劑型、工藝和產(chǎn)品質(zhì)量的要求，并易于清洗、消毒或滅菌。 第三十八條 設(shè)備應(yīng)定期進(jìn)行維修保養(yǎng)和驗(yàn)收。其安裝、維修、保養(yǎng)的操作不得影響產(chǎn)品的質(zhì)量。設(shè)備需要更新時，應(yīng)驗(yàn)證對產(chǎn)品質(zhì)量無影響時，方能使用。 第三十九條 凡與藥品直接接觸的設(shè)備表面均需光潔、平整、易清洗或消毒、耐腐蝕，不得影響所加工獸藥質(zhì)量或吸附所加工獸藥。 設(shè)備所用的潤滑劑、冷卻劑等不得對獸藥或容器造成污染。 第四十條 生產(chǎn)操作所使用的設(shè)備、工具、容器、照明器具等均應(yīng)有清潔保養(yǎng)制度。應(yīng)有清潔間，并有專人清洗工具和容器，已清洗的工具和容器應(yīng)分別存放。 第四十一條 設(shè)備的布局應(yīng)符合工藝流程和便于維護(hù)保養(yǎng)，并能防止混藥和遺漏工序。 第四十二條 用于粉碎、過篩、混合等生產(chǎn)操作的生產(chǎn)設(shè)備應(yīng)安裝捕塵和防止交叉污染及排除異物的裝置，尤應(yīng)注意防止金屬屑、木屑污染產(chǎn)品。篩網(wǎng)、沖頭及沖模，每次使用之前和使用之后應(yīng)檢查其完整性。 第四十三條 滅菌設(shè)備的選擇、安裝、使用應(yīng)與獸藥生產(chǎn)的要求相適應(yīng)。滅菌設(shè)備內(nèi)部工作情況須用儀表監(jiān)測，定期驗(yàn)證。 第四十四條 純水、注射用水的貯罐和輸送管道所用的材料應(yīng)無毒、耐腐蝕，其管道不應(yīng)有不循環(huán)的靜止角落，并規(guī)定滅菌、沖洗周期。貯罐的通氣口應(yīng)安裝不脫纖維的疏水性除菌濾器。注射用水如貯存時間需要超過24小時者，必須在80℃以上保溫或其他適宜方法無菌貯存在不銹鋼貯槽中。 檢驗(yàn)儀器、設(shè)備的配備應(yīng)滿足產(chǎn)品檢驗(yàn)的需要，生產(chǎn)廠應(yīng)能對自己生產(chǎn)的獸藥品種進(jìn)行法定方法的檢驗(yàn)。 第四十五條 用于生產(chǎn)和檢驗(yàn)的儀器、儀表、量器、衡器等的適用范圍和精密度應(yīng)符合生產(chǎn)和質(zhì)量檢驗(yàn)的要求，有明顯的狀態(tài)標(biāo)志，并規(guī)定校正期限。熱壓滅菌設(shè)備、用于分裝無菌或滅菌制劑的灌封設(shè)備及除菌濾器安裝后應(yīng)驗(yàn)證，并規(guī)定驗(yàn)證周期。 第四十六條 生產(chǎn)、檢驗(yàn)設(shè)備均應(yīng)有各自的使用登記，記錄其使用、維修、保養(yǎng)的實(shí)際情況，并由專人管理。 第五章 衛(wèi) 生 第四十七條 廠區(qū)和廠房應(yīng)保持整潔。廢舊物料、生產(chǎn)、生活垃圾應(yīng)分別集中，定點(diǎn)定器，加蓋堆放，專人負(fù)責(zé)，定期清潔。生產(chǎn)區(qū)內(nèi)不得堆放垃圾和廢棄物料。 第四十八條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)制定衛(wèi)生制度，其內(nèi)容規(guī)定： （一）清潔責(zé)任區(qū)和責(zé)任人員； （二）清潔的間隔時間和方法； （三）清潔要達(dá)到的要求。 第四十九條 生產(chǎn)、倉貯、化驗(yàn)室等區(qū)域的衛(wèi)生要符合以下要求： （一）應(yīng)保持整齊、清潔、衛(wèi)生，無廢物、無垃圾積存、無蟲害、無有害動物，生產(chǎn)區(qū)內(nèi)不得存放非生產(chǎn)物料。 （二）生產(chǎn)操作所使用的設(shè)備、工具、容器、照明器具等均應(yīng)有清潔保養(yǎng)制度。定點(diǎn)清潔存放備用。 第五十條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按清潔級別的要求制定人及物料進(jìn)入生產(chǎn)區(qū)的衛(wèi)生規(guī)程。 第五十一條 從事獸藥生產(chǎn)的車間、工序、崗位均按生產(chǎn)要求和不同潔凈級別的要求分別建立廠房、設(shè)備、容器等的清潔規(guī)程。 內(nèi)容至少應(yīng)包括：清潔方法、程序、間隙時間、使用的清潔劑或消毒劑、清潔工具的清洗方法和存放地點(diǎn)。清潔記錄應(yīng)保存。 第五十二條 工作服的選材、式樣及穿戴方式應(yīng)適合生產(chǎn)操作區(qū)的要求；不同潔凈級別區(qū)域里生產(chǎn)操作人員的工作服應(yīng)有明顯區(qū)別，不得混用。 無菌工作服必須全部包蓋頭發(fā)、胡須及腳部，并能限度地阻留人體脫落物。 工作服應(yīng)定期清洗，不同潔凈區(qū)使用的工作服宜使用各自的清洗設(shè)施，無菌工作服應(yīng)選用合適的清洗和滅菌方法。 第五十三條 潔凈廠房僅限于該區(qū)生產(chǎn)操作人員和經(jīng)批準(zhǔn)的人員進(jìn)入，其物料及人員進(jìn)入的方式應(yīng)遵循潔凈廠房的衛(wèi)生管理制度。 第五十四條 潔凈區(qū)的生產(chǎn)操作人員不得化妝和佩戴裝飾物，并不得用手直接接觸藥品。 第五十五條 生產(chǎn)區(qū)內(nèi)嚴(yán)禁吸煙和帶入生活用品、食品或個人雜物等。 第五十六條 潔凈廠房應(yīng)定期消毒。使用的消毒劑不得對設(shè)備、原料、包裝材料、成品等產(chǎn)生污染。消毒劑應(yīng)輪換使用，防止產(chǎn)生微生物耐藥菌株。 第五十七條 獸藥生產(chǎn)企業(yè)的生產(chǎn)人員應(yīng)建立健康檔案，每年至少體檢一次，患有可能污染或影響獸藥產(chǎn)品質(zhì)量的疾病（傳染病、精神病、藥物過敏、皮膚病）的人不得從事直接接觸藥品的生產(chǎn)。 第六章 生產(chǎn)管理 第五十八條 凡正式生產(chǎn)的獸藥產(chǎn)品都必須制定工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)則。 產(chǎn)品工藝規(guī)程由車間主任組織編寫，廠技術(shù)部門組織審查，由技術(shù)廠長（或總工程師）批準(zhǔn)后頒布執(zhí)行。工藝規(guī)程應(yīng)有車間主任、技術(shù)科長、技術(shù)廠長（或總工程師）簽字及批準(zhǔn)執(zhí)行日期。 崗位操作規(guī)則由車間技術(shù)人員組織編寫，經(jīng)車間主任批準(zhǔn)，報廠技術(shù)部門備案后執(zhí)行。崗位操作規(guī)則應(yīng)有車間技術(shù)人員、車間主任簽字及批準(zhǔn)執(zhí)行日期。 第五十九條 原料藥工藝規(guī)程內(nèi)容包括： （1）產(chǎn)品概述； （2）原輔材料、包裝材料規(guī)格、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)； （3）化學(xué)反應(yīng)過程（包括副反應(yīng)）及生產(chǎn)工藝流程（工藝及設(shè)備流程）； （4）工藝過程； （5）生產(chǎn)工藝和質(zhì)量控制檢查（包括中間體檢查）中間體及成品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。 （6）技術(shù)安全與防火（包括勞動保護(hù)環(huán)境衛(wèi)生）； （7）綜合利用（包括回收副產(chǎn)品的處理）與“三廢”治理（包括“三廢”排放標(biāo)準(zhǔn)）； （8）操作工時與生產(chǎn)周期； （9）勞動組織與崗位定員； （10）設(shè)備一覽表及主要設(shè)備生產(chǎn)能力（設(shè)備包括儀表規(guī)格型號）；（11）原材料、動力消耗定額和技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)； （12）物料平衡（包括原料利用率的計(jì)算）； （13）附錄（有關(guān)物理常數(shù)、曲線、圖表、計(jì)算公式、換算表……）； （14）附頁（登記批準(zhǔn)日期、文號、內(nèi)容等）。 第六十條 制劑工藝規(guī)程內(nèi)容包括： （1）生產(chǎn)工藝流程； （2）操作過程及流程； （3）處方和依據(jù)； （4）設(shè)備一覽表及主要設(shè)備生產(chǎn)能力； （5）技術(shù)安全、工藝衛(wèi)生及勞動保護(hù)； （6）技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)的計(jì)算； （7）包裝要求、標(biāo)簽、說明書與貯存方法； （8）勞動組織與崗位定員； （9）成品、半成品、原輔料質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、消耗定額和技經(jīng)指標(biāo)； （10）半成品檢查方法和控制； （11）附錄（常用理化常數(shù)、換算表……）； （12）附頁（登記批準(zhǔn)修改日期、文號等）。